Kulaté ploché válcové tablety od tmavě hnědé po černou s nerovnoměrnou povrchovou barvou, se zkosením, povolen je kovový lesk.

Farmakoterapeutická skupina: léky k léčbě nosních onemocnění; dekongestanty a jiné léky pro topické použití; jiné léky pro léčbu nosních onemocnění.

ATX kód: R01AX10

Farmakologický účinek

Přípravek stříbra (proteinát stříbra obsahuje 7,5-8,5% stříbra). Má stahující, antiseptický a protizánětlivý účinek. Disociuje s tvorbou iontů stříbra, které se vážou na DNA bakterií a zabraňují jejich reprodukci na sliznicích za podmínek lokální aplikace. Mechanismus účinku proteinátu stříbra je založen na tom, že ionty stříbra srážejí proteiny a vytvářejí na poškozené sliznici ochranný film, který pomáhá snižovat citlivost nervových zakončení a stahovat cévy (to vede ke snížení otoků) , což zase způsobuje inhibici zánětlivých reakcí. Ionty stříbra také inhibují růst různých bakterií. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: B. cereus, C. albicans, E. coli, P. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. Abony a další.

Při místní aplikaci se prakticky nevstřebává.

Indikace pro použití

Symptomatická léčba akutní nazofaryngitidy, sinusitidy; akutní rýma (rýma).

Přecitlivělost na lék, těhotenství, kojení, atrofická rýma, děti do 3 let.

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojících matek, v případě potřeby by mělo být kojení přerušeno.

Dávkování a podávání

Lokálně ve formě 2% roztoku.

Příprava roztoku by měla být provedena bezprostředně před použitím.

Připravený roztok skladujte při pokojové teplotě. Roztok spotřebujte do 30 dnů po přípravě.

Pro přípravu 2% roztoku se 1 tableta léčiva (200 mg) rozpustí v 10 ml rozpouštědla (voda na injekci).

Jak připravit roztok léku před použitím:

Před použitím léku se doporučuje vypláchnout a vyčistit nosní průchody.

Pro formulář uvolnění, který obsahuje uzávěr s uzávěrem:

  • Děti do 3 až 6 let – 1-2 kapky do každé nosní dírky 3x denně;
  • Dospělí a děti starší 6 let – 2-3 kapky do každé nosní dírky 3x denně.

Průběh léčby je 5-7 dní.

Pokud po 7 dnech léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

ČTĚTE VÍCE
Je možné sušit houby při pokojové teplotě?

Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinek

Mírné podráždění sliznice, pálení, svědění, alergické reakce (kopřivka, atopická dermatitida, Quinckeho edém, anafylaktický šok).

Pokud máte nežádoucí účinky uvedené v pokynech nebo se zhoršují, nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte o tom svého lékaře.

Nadměrná dávka

Při doporučeném způsobu podání je předávkování nepravděpodobné.

Příznaky: možné zvýšené nežádoucí účinky. Při náhodném požití velkého množství může způsobit podráždění gastrointestinálního traktu.

Léčba: Při silném podráždění, pálení, svědění vyplachujte sliznice velkým množstvím vody po dobu 15 minut. Pokud příznaky přetrvávají, poraďte se s lékařem.

Interakce s jinými léky

Farmakodynamické, farmakokinetické interakce: nebyly studovány.

Farmaceutické interakce: soli zinku, mědi, olova, stříbra, rtuti, železa, hliníku tvoří s roztokem léčiva nerozpustné sraženiny; roztok léčiva je inaktivován solemi alkaloidů a organickými bázemi (epinefrin).

Pokud užíváte některý z výše uvedených nebo jakékoli jiné léky (včetně volně prodejných léků), poraďte se se svým lékařem, než začnete tento lék užívat.

Zvláštní instrukce

Je možné obarvit výtok z nosu v šedé nebo modré barvě.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Forma vydání

Tablety na roztok pro místní použití, 200 mg.

1 tableta v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie.

1 polymerová ampule s rozpouštědlem (voda na injekci), 10 ml.

1 lahvička z tmavého skla se šroubovacím hrdlem o objemu 15 ml, uzavřená víčkem s pipetou (pro dospělé a děti od 3 let) nebo rozprašovací tryskou (pro dospělé a děti od 6 let) s návodem k použití v kartonu balíček.

Podmínky skladování

V balení při teplotě nepřesahující 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Vydáno bez lékařského předpisu.

Jméno, adresa výrobce léčivého přípravku a adresa místa výroby léčivého přípravku: