Kulaté ploché válcové tablety od tmavě hnědé po černou s nerovnoměrnou povrchovou barvou, se zkosením, povolen je kovový lesk.
Farmakoterapeutická skupina: léky k léčbě nosních onemocnění; dekongestanty a jiné léky pro topické použití; jiné léky pro léčbu nosních onemocnění.
ATX kód: R01AX10
Farmakologický účinek
Přípravek stříbra (proteinát stříbra obsahuje 7,5-8,5% stříbra). Má stahující, antiseptický a protizánětlivý účinek. Disociuje s tvorbou iontů stříbra, které se vážou na DNA bakterií a zabraňují jejich reprodukci na sliznicích za podmínek lokální aplikace. Mechanismus účinku proteinátu stříbra je založen na tom, že ionty stříbra srážejí proteiny a vytvářejí na poškozené sliznici ochranný film, který pomáhá snižovat citlivost nervových zakončení a stahovat cévy (to vede ke snížení otoků) , což zase způsobuje inhibici zánětlivých reakcí. Ionty stříbra také inhibují růst různých bakterií. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: B. cereus, C. albicans, E. coli, P. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. Abony a další.
Při místní aplikaci se prakticky nevstřebává.
Indikace pro použití
Symptomatická léčba akutní nazofaryngitidy, sinusitidy; akutní rýma (rýma).
Přecitlivělost na lék, těhotenství, kojení, atrofická rýma, děti do 3 let.
Aplikace během těhotenství a kojení
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojících matek, v případě potřeby by mělo být kojení přerušeno.
Dávkování a podávání
Lokálně ve formě 2% roztoku.
Příprava roztoku by měla být provedena bezprostředně před použitím.
Připravený roztok skladujte při pokojové teplotě. Roztok spotřebujte do 30 dnů po přípravě.
Pro přípravu 2% roztoku se 1 tableta léčiva (200 mg) rozpustí v 10 ml rozpouštědla (voda na injekci).
Jak připravit roztok léku před použitím:
Před použitím léku se doporučuje vypláchnout a vyčistit nosní průchody.
Pro formulář uvolnění, který obsahuje uzávěr s uzávěrem:
- Děti do 3 až 6 let – 1-2 kapky do každé nosní dírky 3x denně;
- Dospělí a děti starší 6 let – 2-3 kapky do každé nosní dírky 3x denně.
Průběh léčby je 5-7 dní.
Pokud po 7 dnech léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.
Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.
Nežádoucí účinek
Mírné podráždění sliznice, pálení, svědění, alergické reakce (kopřivka, atopická dermatitida, Quinckeho edém, anafylaktický šok).
Pokud máte nežádoucí účinky uvedené v pokynech nebo se zhoršují, nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte o tom svého lékaře.
Nadměrná dávka
Při doporučeném způsobu podání je předávkování nepravděpodobné.
Příznaky: možné zvýšené nežádoucí účinky. Při náhodném požití velkého množství může způsobit podráždění gastrointestinálního traktu.
Léčba: Při silném podráždění, pálení, svědění vyplachujte sliznice velkým množstvím vody po dobu 15 minut. Pokud příznaky přetrvávají, poraďte se s lékařem.
Interakce s jinými léky
Farmakodynamické, farmakokinetické interakce: nebyly studovány.
Farmaceutické interakce: soli zinku, mědi, olova, stříbra, rtuti, železa, hliníku tvoří s roztokem léčiva nerozpustné sraženiny; roztok léčiva je inaktivován solemi alkaloidů a organickými bázemi (epinefrin).
Pokud užíváte některý z výše uvedených nebo jakékoli jiné léky (včetně volně prodejných léků), poraďte se se svým lékařem, než začnete tento lék užívat.
Zvláštní instrukce
Je možné obarvit výtok z nosu v šedé nebo modré barvě.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Forma vydání
Tablety na roztok pro místní použití, 200 mg.
1 tableta v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie.
1 polymerová ampule s rozpouštědlem (voda na injekci), 10 ml.
1 lahvička z tmavého skla se šroubovacím hrdlem o objemu 15 ml, uzavřená víčkem s pipetou (pro dospělé a děti od 3 let) nebo rozprašovací tryskou (pro dospělé a děti od 6 let) s návodem k použití v kartonu balíček.
Podmínky skladování
V balení při teplotě nepřesahující 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Vydáno bez lékařského předpisu.
Jméno, adresa výrobce léčivého přípravku a adresa místa výroby léčivého přípravku: