Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Držitel osvědčení o registraci:
Dávková forma
Forma uvolňování, balení a složení tinktury Sabelnik
Tinktura ve formě čiré červenohnědé kapaliny se specifickým zápachem; během skladování může dojít ke srážení.
| 1 Fl. | |
| tinktura z drcených oddenků mochyně bahenní (100 g rostlinného materiálu na 1 litr tinktury) | 100 ml |
Extrakt: ethanol 40 %.
100 ml – tmavé skleněné lahvičky (1) – kartonové balení.
100 ml – lahvičky s kapátkem z tmavého skla (1) – balení z lepenky.
Farmakologický účinek
doplněk stravy k jídlu. Má protizánětlivé a analgetické vlastnosti, zlepšuje funkční stav muskuloskeletálního systému; snížit závažnost zánětlivého procesu; zlepšit pohyblivost kloubů; snížit otoky kloubů.
Indikace účinných látek tinktury Sabelnik
Jako součást kombinované léčby zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu (včetně artritidy, artrózy).
Otevřete seznam kódů ICD-10
| Kód ICD-10 | čtení |
| M05 | Séropozitivní revmatoidní artritida |
| M13.9 | Artritida, blíže neurčená |
| M15 | Polyartróza |
| M19.9 | Artróza, blíže neurčená |
| M47 | Spondylóza |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Uvnitř 2x denně.
Průběh léčby je 2 měsíce. V případě potřeby lze po konzultaci s lékařem průběh léčby opakovat.
Nežádoucí účinek
Z trávicího systému: zřídka – nevolnost, průjem.
Jiné: zřídka – alergické reakce.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na složky přípravku, těhotenství, kojení, děti a mladiství do 18 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Použití u dětí
Zvláštní instrukce
Před použitím produktu byste se měli poradit se svým lékařem.
Nepřekračujte doporučenou dávku používaného produktu.
U dětí by se měly používat pouze doplňky stravy určené pro příslušnou věkovou skupinu.
Lékové interakce
Při současném užívání přípravku s NSA dochází k vzájemnému zesílení terapeutického účinku, což umožňuje snížit terapeutickou dávku NSA.
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
